FDA-Zulassung des NanoKnife-Systems – Neue Möglichkeiten für Ihre Behandlung

Im Dezember 2024 hat die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) das NanoKnife-System der Firma AngioDynamics für die Behandlung von Prostatakrebs zugelassen. Dies ist ein bedeutender Meilenstein, da die FDA als weltweit führende Behörde für höchste Sicherheits- und Qualitätsstandards bekannt ist.

Diese Entscheidung basiert auf umfangreichen wissenschaftlichen Studien mit über 2.600 Patienten, die die Wirksamkeit und Sicherheit dieser innovativen Therapieform nachdrücklich belegen.

Was bedeutet das für Sie als Privatpatient in Deutschland?

• Mehr Sicherheit: Die Zulassung durch die FDA unterstreicht die Qualität und Effektivität der Irreversiblen Elektroporation.
• Bessere Chancen auf Kostenerstattung: Durch die internationale Anerkennung wird die Irreversible Elektroporation auch in Deutschland zunehmend an Bedeutung gewinnen und perspektivisch von privaten Krankenversicherungen unterstützt werden.

Mit über 2.000 erfolgreich durchgeführten Behandlungen ist die VITUS Privatklinik führend in der Anwendung dieser innovativen Therapie.

Wir freuen uns, Ihnen nicht nur modernste Behandlungsmethoden, sondern auch mehr Sicherheit in Bezug auf die Kostenübernahme anbieten zu können.